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北京大学宁波海洋药物研究院、北京大学天然药物及仿生药物国家重点实验室转化医学中心2021年联合招聘启事

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北京大学天然药物及仿生药物国家重点实验室是我国首批建立的国家重点实验室之一,也是中国建立最早的药物研究国家重点实验室。实验室充分发挥北京大学多学科、自由探索及特色化发展的综合优势,围绕天然产物复杂成分和内源性物质的成药性开展基础与应用基础研究。近年来国家重点实验室创新人才大量涌现,承担国家重大项目的能力持续增强-十三五期间获得科技部、基金委等国家纵向经费超过八亿元,具有重大国际影响的前沿成果源源不断,特别是在新药研发的源头发现和关键技术领域连续取得突破,在nature、science、cell、newenglandjournalmedicine、lancet等权威杂志连续发表高水平论文。

北京大学宁波海洋药物研究院是由北京大学与浙江省宁波市共同发起成立的具有独立法人资格的事业单位。研究院在宁波市人民政府的大力支持下,充分发挥北京大学基础与应用基础研究的综合优势,由北京大学药学院和天然药物及仿生药物国家重点实验室负责建设。研究院以北京大学生物医药发展规划和宁波生命健康产业战略需求为导向,围绕海洋生物资源挖掘、生物技术药物、新型药物制剂等药物研发核心技术开展研究,培养和聚集新药研发领域创新人才,促进北京大学药物研究科技成果的落地转化,努力发展成为具有国际影响力的北京大学新体制中心和药物研发机构。

为了加强北京大学面向国家重大需求和科技成果的产业转化能力,建立一支将北京大学高端科研成果产业转化的强大队伍,致力于产业转化并形成正向循环,北京大学宁波海洋药物研究院/北京大学天然药物及仿生药物国家重点实验室转化医学中心面向海内外联合招聘,热忱欢迎您的加入!

一、生物技术药物研究中心

招聘岗位:

1.研究员(教授)、副研究员(副教授)5名;

2.助理研究员(讲师)5~10名。

岗位职责:

1.研究员/副研究员:独立从事和牵头生物技术药物的研发,包括但并不限于蛋白/微生物/病毒/疫苗类药物的研发;

2.助理研究员:协助设计开发生物技术药物(蛋白质、病毒载体等);

3.协助政、产、学、研、临床、投资合作和运营,在国际、国内学术和产业会议上作相关报告。

应聘要求:

1.具有海内外知名大学博士学位,药学及相关专业背景;

2.具有在国内外知名制药企业从事生物技术药物开发的经验,有glp或gmp生产经验者优先。研究员/副研究员要求5年以上上述工作经验,助理研究员要求2年以上上述工作经验;

3.能熟练使用英文作为工作语言,可独立运用英文进行交流演讲;

4.遵守中国相关法律,身心健康,勤奋认真,具有良好的沟通协调能力和团队合作精神。

二、海洋特色大洋药用生物资源中心

招聘岗位:

研究技术人员15~20名

专业方向:

1.围绕研究院海洋特色大洋药用生物资源中心开展研究工作;

2.海洋生物资源学(微生物分离,优化培养,物种鉴定);

3.合成生物学(遗传工程,代谢工程,基因工程);

4.海洋药学(天然产物化学,规?;票腹ひ眨峁褂呕?,理化与质量);

5.海洋药理学(药效评价,分子机制,安全性评价)。

应聘要求:

1.35周岁以下,硕士及以上学历,具有相关专业背景;

2.具有国内外大型制药企业经历或创新药物研发经历优先;

3.拥护中国共产党领导,热爱祖国,身心健康,勤奋认真;

4.对药物研发工作具有强烈的使命感,具有较强的责任心和团队协作精神。

三、高端药物制剂与药用材料研究中心

招聘岗位:

1.药物制剂研究员(教授)和副研究员(副教授)3~4名;

2.药物制剂助理研究员(讲师)8~10名;

3.药物分析副研究员(副教授)1~2名;

4.药物分析助理研究员(讲师)4~5名。

岗位职责:

1.药物制剂研究员(教授)和副研究员(副教授):按照研究中心年度目标,独立指导药物制剂研发团队工作,把握制剂技术研究发展趋势和技术市场动态,拟定制剂研发项目计划方案,负责解决制剂技术难题和组织力量技术攻关,监督项目计划的执行并有效控制进程,对项目的完成质量负责,负责新药和仿制药的制剂研究相关申报资料的整理工作,负责审核申报资料、图谱、原始记录的真实性、完整性、准确性;

2.药物制剂助理研究员(讲师):参与拟定制剂研发项目计划方案,参与检索项目相关文献并翻译、整理汇总,参与实验设计与实施、数据整理与分析、资料撰写与核对、设备操作与维护。负责原始实验记录的真实性、完整性、规范性;

3.药物分析副研究员(副教授):负责新药(化学药、生物药)质量方法的建立和验证、负责新药常规检测及稳定性研究工作、参与或负责项目的质量研究分析工作,包括试剂的配制、标定,以及起始物料及中间体的检验、负责新药申报资料撰写及原始记录书写;

4.药物分析助理研究员(讲师):参与新药(化学药、生物药)质量方法的建立和验证、参与新药常规检测及稳定性研究工作、参与或负责项目的质量研究分析工作,包括试剂的配制、标定,以及起始物料及中间体的检验、参与新药申报资料撰写及原始记录书写;

5.协助药物研发领域的政、产、学、研、临床、投资合作和运营,在国际、国内学术和产业会议上作相关报告。

应聘要求:

1.具有在国内外知名制药企业从事化学药/生物药物的制剂或分析研发经验,有gmp制剂生产经验者优先。研究员/副研究员要求5年以上上述工作经验,助理研究员要求2年以上上述工作经验;

2.药物制剂研究人员:40周岁以下,硕士及以上学历,具备丰富的药物制剂理论与实际工作经验,有多个项目成功开发直至完成申报生产经验,能够把握行业技术发展趋势和业务发展动向,精通制剂开发小试、中试、大生产及工艺验证的各个环节、熟练掌握国家药品注册法规和新药研究技术要求;

3.药物分析人员:35周岁以下,硕士及以上学历,具有药学、药物分析、药物化学、应用化学等相关教育背景,具有药物分析相关工作经验者优先、熟悉药品注册法规、申报资料的撰写及分析方法的验证者优先;

4.拥护中国共产党领导,热爱祖国,身心健康,勤奋认真,具有良好的沟通协调能力和团队合作精神。

四、薪酬待遇:

采取一人一议原则,包括提供有竞争力的薪酬待遇,享受宁波市高层次人才相关政策,研究院全力协助申请各级人才和科技项目,条件优异者提供北京大学事业编制。

五、应聘方式

请将以下应聘材料发送至邮箱:2850772839@qq.com,邮件主题请注明“姓名+专业+应聘中心+岗位+高校人才网”,研究院将根据应聘材料进行初选,初选合格者将通知面试考核:

1.个人详细简历(包含过往研究/工作详细介绍);

2.两名推荐人的姓名和联系方式;

3.本人身份证、学历学位证书、职称证书、职业资格证书、奖励证书等反映本人专业能力的相关资料扫描件(请合并为一个pdf文件)。

联系人:王老师

邮箱:2850772839@qq.com

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