应届毕业生
本科
2025-06-12 10:59:22
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职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
岗位职责：
一、负责建立药物警戒体系与不良反应管理流程
1、建立药物警戒体系，制定不良反应管理制度及流程；
2、负责对不良反应管理制度及流程的修订、完善；
二、负责安全性信息与不良反应数据的收集，分析与管理
1、从药监部门、文献资料，内部反馈等途径收集集团产品的安全性信息；
2、对安全性信息原始记录的管理，包括资料的收集，整理、分类、反馈等；
3、对不良反应数据进行统计分析，编制月度/季度/年度药品安全性报告；
三、负责不良事件的处理
1、协调集团相关部门，现场处理不良事件；
2、填写不良事件受理表，根据补充材料更新完善；
3、对不良事件进行跟踪、监管及报告；
4、对不良事件提供文献支持和受理建议；
四、负责药品安全/不良反应与合理用药的活动与培训
1、密切关注药品安全性政策变化，制定相关培训资料。
2、负责组织推动药品安全与合理用药的培训与活动；
五、部门管理职责
1、负责本部门的目标、预算的制定和实施
2、负责本部门制度、流程的制定与优化工作；
3、负责本部门人员招聘和能力培养。
岗位要求：
1、本科以上学历、医学、药学、生物相关专业优先；
2、8年以上药物安全/PV相关工作经验，3年以上PV全盘管理工作经验；
3、上市后药品PV管理经验丰富；
4、有多产品管线药物警戒管理经验优先；
5、扎实的药品安全知识技能，良好的组织协调能力；
注：联系我时，请说是在海淀人才网上看到的。
工作地点
地址：上海浦东新区上海-浦东新区济民可信(上海)医药产业园
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
江西济民可信集团有限公司
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制药·生物工程
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1000人以上
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私营·民营企业
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高新开发区高新七路888号
