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体系/QE
面议 应届毕业生 学历不限
  • 全勤奖
  • 节日福利
  • 不加班
  • 周末双休
武汉赛维尔生物科技有限公司 2025-04-17 11:43:49 364人关注
职位描述
该职位还未进行加V认证,请仔细了解后再进行投递!
主要职责:
1、负责公司无菌试剂、无菌耗材、有源器械的验证管理工作,包括年度验证计划、验证执行协调等;
2、输出验证方案、整理验证报告,并同步更新验证对象的相关管理文件;
3、对验证小组进行培训;
4、根据法规变更更新验证计划;
5、参与官方和第三方的体系审核。
任职要求:
1、具有医疗器械、生物工程相关专业本科学历,硕士学历者优先。
2、在医疗器械行业从事验证工作2年以上,参与过医疗器械体考,熟悉ISO13485和医疗器械相关法规和标准。
3、具有良好的组织和协调能力,能够将验证工作按计划执行并完成。
4、熟悉使用质量管理工具和方法,具有出色的分析和解决问题的能力,具有严谨的工作态度和高质量的工作标准。
5、服从领导的其他工作安排。
6、工作地点:黄石工厂(面试地点在武汉)
联系方式
注:联系我时,请说是在海淀人才网上看到的。
工作地点
地址:赛维尔科技(黄石)有限公司
求职提示:用人单位发布虚假招聘信息,或以任何名义向求职者收取财物(如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等),均涉嫌违法,请求职者务必提高警惕。
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