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1、负责项目关于药品质量管理文件的督促执行，定期对各部门执行情况进行汇总报告，对存在问题作好记录并提出改进措施。
2、配合智慧药房各模块做好每年一次质量体系内审工作。
3、协助项目负责人召开质量分析会，对有问题药品及时反映，并追查原因，予以解决。
4、负责退回药品的质量分析，并提出处理意见，并对确定的处理方案进行监督。
5、收集、保管好本项目部的质量资料档案，认真作好台帐记录等，督促各岗位做好各种台帐、记录，保证本项目各项质量活动的记录完整性、准确性和可追溯性。
6、负责质量信息管理工作，经常收集各种药品质量信息及质量意见建议，组织传递反馈，并做好分析、上报工作。对用户反映药品质量问题填写药品质量查询记录，及时解决并给予答复、上报。
任职资格：
1、大专或以上学历，中药学相关专业；
2、一年以上药品生产企业QA经验；
3、熟悉药品质量管理法律法规；
4、具有较强的沟通能力。