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职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
岗位职责：
1、根据GCP和研究方案要求，协助项目负责/项目经理制定项目监查计划，并实施项目监查计划；
2、协助项目负责/项目经理建立项目监查档案；
3、负责完成试验单位的监查和信息收集工作，并及时反馈项目执行过程中的问题；
4、协助项目负责/项目经理整理和收集监查报告；
5、完成领导交办的其他工作。
岗位要求：
1、临床医学、药学、护理学或相关专业本科及以上学历；
2、3年及以上临床试验相关工作经验；
3、2-3年有上市后四期临床项目经验的CRA，中化药项目都有的优先考虑；
4、优秀的沟通能力和执行能力；
5、具备一定的工作稳定性。
1、根据GCP和研究方案要求，协助项目负责/项目经理制定项目监查计划，并实施项目监查计划；
2、协助项目负责/项目经理建立项目监查档案；
3、负责完成试验单位的监查和信息收集工作，并及时反馈项目执行过程中的问题；
4、协助项目负责/项目经理整理和收集监查报告；
5、完成领导交办的其他工作。
岗位要求：
1、临床医学、药学、护理学或相关专业本科及以上学历；
2、3年及以上临床试验相关工作经验；
3、2-3年有上市后四期临床项目经验的CRA，中化药项目都有的优先考虑；
4、优秀的沟通能力和执行能力；
5、具备一定的工作稳定性。
注：联系我时，请说是在海淀人才网上看到的。
工作地点
地址：温州鹿城区枫林国际大厦-二期
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求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
扬子江药业集团
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制药·生物工程
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1000人以上
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私营·民营企业
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江苏省泰州市高港区扬子江南路一号
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