职位描述
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工作职责:
1.组织建立、完善公司质量管理体系,并确保实施和有效运作,全面掌握质量管理体系运行情况,及时向总经理反馈,并提出改进建议;
2.组织建立检测质量体系,并组织开展产品质量标准化审查;
3.参与GMP质量管理体系内部审核(自检)和管理评审工作、验证工作;
4.参与外部质量审计、各级药监部门监督检查,以及与各级食品药品监管部门沟通和报告;
5.监督审查产品质量管理情况,及时处理的质量控制异常情况;
6.定期主持召开产品质量分析会议,协调解决生产过程中出现的技术、质量问题;
7.参与关键物料供应商的选择、评审,提出物资采购质量要求,参与关键生产设备的选取;
8.定期向总部分管领导汇报日常工作,并不断完善公司药品生产的质量管理体系;
任职资格:
1.本科及以上学历,中药、药学、化学制药等相关专业,熟悉中药学、药学和生产工艺等相关基础知识;
2.5年以上质量管理经验,3年以上质量经理和副经理岗位累计工作经验;
3.掌握行业技术标准、质量标准等基础知识,掌握国家产业政策和行业技术发展趋势;
4.具有较强的领导能力、判断与决策能力、人际能力、沟通能力,影响力、计划与执行能力。
1.组织建立、完善公司质量管理体系,并确保实施和有效运作,全面掌握质量管理体系运行情况,及时向总经理反馈,并提出改进建议;
2.组织建立检测质量体系,并组织开展产品质量标准化审查;
3.参与GMP质量管理体系内部审核(自检)和管理评审工作、验证工作;
4.参与外部质量审计、各级药监部门监督检查,以及与各级食品药品监管部门沟通和报告;
5.监督审查产品质量管理情况,及时处理的质量控制异常情况;
6.定期主持召开产品质量分析会议,协调解决生产过程中出现的技术、质量问题;
7.参与关键物料供应商的选择、评审,提出物资采购质量要求,参与关键生产设备的选取;
8.定期向总部分管领导汇报日常工作,并不断完善公司药品生产的质量管理体系;
任职资格:
1.本科及以上学历,中药、药学、化学制药等相关专业,熟悉中药学、药学和生产工艺等相关基础知识;
2.5年以上质量管理经验,3年以上质量经理和副经理岗位累计工作经验;
3.掌握行业技术标准、质量标准等基础知识,掌握国家产业政策和行业技术发展趋势;
4.具有较强的领导能力、判断与决策能力、人际能力、沟通能力,影响力、计划与执行能力。
工作地点
地址:泰州泰兴市泰州天江药业有限公司
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职位发布者
江阴天江..HR
江阴天江药业有限公司

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