应届毕业生
学历不限
2025-06-14 18:48:35
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职位描述
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1.质量管理体系建立、维护， 负责按“药品法”、GMP，建立和发展有效的质量管理体系以保证公司产品符合相关国家管理部门的质量标准
2.负责接待第三方进行质量体系的检查 ，检验规范建立与实施负责组织完成依据中国药典等国家药品标准制订物料及产品的质量标准，并定期修订，及时更新负责组织配合技术部并审核批准完成工艺验证。负责组织并审核完成清洁验证，负责组织按质量标准要求对入厂原辅料、包装材料进行检验现场检测、监测，负责组织完成所有生产车间环境检测（尘埃粒子、沉降菌、浮游菌、表面微生物工程系统监督
3.负责组织完成空调系统运行监督,确保人员按规范要求操作计量管理，负责组织计量器具内部检定、外部检定,确保生产、检验使用计量器具检定质量分析与改进
4.负责组织召开专题质量事故分析会，对质量事故提整改建议，组织专题会评估制订
5.负责组织完成对全员及新入职员工质量管理体系培训，负责组织GMP全员培训，负责安全生产，风险控制，成本控制等相关工作
职位福利：五险一金、绩效奖金、包吃、包住、定期体检
注：联系我时，请说是在海淀人才网上看到的。
工作地点
地址：天津西青区太平洋医药科技集团
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
崔女士/..HR
天津太平洋制药有限公司
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制药·生物工程
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1000人以上
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公司性质未知
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天津市解放南路外环线17号桥
