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职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
岗位职责：
1、根据项目需要进行文献检索调研；
2、负责药品I~Ⅲ期临床试验方案、总结报告、知情同意、研究者手册等资料的撰写与修订；
3、协助医学经理准备资料，参加专家咨询、方案讨论会；
4、根据ICH和国内相关法规要求，协助医学经理制定医学部分SOP；
5、其他医学资料撰写。
岗位要求：
1、学历：硕士及以上， 临床内科学、基础医学、临床药学、临床药理等专业；
2、英语：国家六级及以上，文献检索和阅读能力强；
3、工作经验：具有各期临床试验方案设计撰写工作经验2年以上，具有生物大分子生物药工作经验。
注：联系我时，请说是在海淀人才网上看到的。
工作地点
地址：北京朝阳区北京中国生物技术股份有限公司
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
