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职位描述
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1.根据临床试验要求，负责设计及报告撰写的文献检索、查询相关医学
2.参与临床方案讨论，撰写或修改病历报告表、知情同意书等
3.负责医学报告的撰写或修改
4.负责技术方案的撰写或修改，以及方案的介绍
5.协助上级领导的各项工作以及文件整理
任职要求
1、教育和专业要求：临床医学、药学、护理学相关专业背景。
2、工作经验及年限：初级监察员任职满1年以上；
3、对临床研究工作有兴趣，对临床监查有良好的认识，能够独立完成临床监查各环节工作
4、沟通能力良好，适应临床监查的工作环境、特点。
5、熟悉临床监查工作流程，熟悉部门SOP及各项管理规定，参加相关培训并考试通过；
6、熟悉相关的法律、法规并已获取GCP证书；优先考虑
7、有团队协作意识，工作积极、主动、勤奋、认真
2.参与临床方案讨论，撰写或修改病历报告表、知情同意书等
3.负责医学报告的撰写或修改
4.负责技术方案的撰写或修改，以及方案的介绍
5.协助上级领导的各项工作以及文件整理
任职要求
1、教育和专业要求：临床医学、药学、护理学相关专业背景。
2、工作经验及年限：初级监察员任职满1年以上；
3、对临床研究工作有兴趣，对临床监查有良好的认识，能够独立完成临床监查各环节工作
4、沟通能力良好，适应临床监查的工作环境、特点。
5、熟悉临床监查工作流程，熟悉部门SOP及各项管理规定，参加相关培训并考试通过；
6、熟悉相关的法律、法规并已获取GCP证书；优先考虑
7、有团队协作意识，工作积极、主动、勤奋、认真
注：联系我时，请说是在海淀人才网上看到的。
工作地点
地址：北京通州区北京通州区嘉捷·BDA企业汇(西北门)16号楼一单元5层506
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
天津康鼎科技有限公司
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11-20人
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