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职位描述
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岗位职责：
1.根据临床试验方案制定项目稽查计划，确保临床试验质量。
2.实施文件稽查和中心稽查，确认相关文件及文件体现的人员工作符合GCP和相关法规要求。
3.组织/实施临床试验相关技能、法规、经验分享等培训，制定相应考核内容，评估人员学习情况，并反馈给上级。
4.建设、更新及维护质量体系文件。
任职要求：
1.管理方面：熟悉临床项目运行流程及管理规范，对国家政策具有解读能力；熟悉项目质量控制要点，能对实施过程中监控及指导；具有一定的法律知识，保密意识；良好的团队管理能力、风险预见及控制能力；
2.会议组织方面：能独立组织会议，有效进行会议沟通，对会议主题、议程、邀请/通知、签到、记录、反馈清晰认识和分工明确；
3.沟通能力：具有较强的亲和力、沟通能力，能实施高效沟通；
4.职业素养：具有较强的责任心和公平公正的原则性，能严格按规章制度办事。
学历：
本科及以上学历，医药相关专业。
经验：
医药企业或CRO至少3年以上临床运营相关经验，1年以上质量管理/稽查经验；
注：联系我时，请说是在海淀人才网上看到的。
工作地点
地址：重庆渝北区重庆-渝北区重庆高科财富园3号A幢重庆高科财富园3号A幢5楼
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
重庆希尔安药业有限公司
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制药·生物工程
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1000人以上
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公司性质未知
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财富园
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