应届毕业生
本科
2025-05-07 20:50:03
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职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
岗位职责：
1. 负责公司文件系统管理、记录管理、档案管理、培训管理的具体实施工作；
2. 负责按照公司生产计划、各部门需求计划做好GMP相关记录的受控发放工作；
3. 负责各部门档案的接收、存档、借阅工作；
4. 负责GMP档案的整理、分类、保管及过期档案的销毁工作；
5. 负责培训相关工作的组织管理，对各部门开展的培训工作进行监督和检查；
6. 负责员工的培训考核及效果评估，；负责公司员工培训档案的管理；
7. 负责GMP文件、记录、档案、培训相关的与本部门及其他部门的沟通协调工作；
8. 负责协助部门培训计划的制定。
9. 负责公司的GMP文件的管理工作；
10. 负责本岗位相关的GMP文件制定、修订工作；
11. 负责完成上级领导临时安排的其他工作；
任职要求：
1、熟悉GMP政策法规，参与或了解FDA认证的优先考虑；
2、两年以上工作经验，参与过GMP认证或符合性检查；
3、熟悉QA各岗位工作流程，有偏差、变更、供应商管理经验优先考虑；
有较强的沟通协调能力。
职位福利：五险一金、绩效奖金、带薪年假、节日福利、弹性工作、交通补助、定期体检
注：联系我时，请说是在海淀人才网上看到的。
工作地点
地址：长春双阳区一心制药
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
国药一心制药有限公司
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制药·生物工程
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500-999人
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国有企业
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双阳经济开发区一心路1号
