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职责描述：

1、建立质量控制和质量保证体系，监督相关质量管理规范执行，确保质量管理体系有效运行；

2、负责原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品符合注册批准的要求及相应的质量标准，确保生产过程控制和药品质量控制符合相关法规要求、标准要求；
3、负责在产品放行前完成对批记录的审核，确保完成所有的必要的检验。确保药品生产、检验等数据和记录真实、准确、完整和可追溯；
4、负责审核和批准产品的工艺规程、操作规程等所有与质量有关的文件；

5、负责本企业药品放行，行使质量管理职责；

6、负责公司自检计划的制定与组织实施，年度质量回顾等与质量相关的其他工作；
7、负责部门团队规划与管理，人才梯队建设与培养等。

任职要求：
1、药学或相关专业本科学历（或中级专业技术职称或执业药师资格）；

2、5年以上药品生产企业生产和质量管理经验，3年以上同岗位工作经验；

3、熟悉药品上市许可有人、药品监督管理相关法律法规和规章制度，熟悉药品生产质量管理工作，具有良好的组织、沟通和协调能力，具备指导或监督公司各部门按规定实施药品GMP的专业技能和解决实际问题的能力；

4、遵纪守法，坚持原则，实事求是，诚实守信，恪守职业道德，无违法违规的不良记录；
5、具有良好的团队合作精神、综合协调能力和组织管理能力，积极向上，抗压能力强。

工作地点：湖南省常德市汉寿高新产业园