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职位描述
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岗位职责：
1. 根据上级领导安排，熟悉并掌握临床试验方案、研究者手册等；
2. 参与试验前的各项准备工作，包括研究单位的调研筛选、协助上级协议谈判，协助召开临床试验各阶段会议，准备临床试验样品、资料及随机物品；
3. 掌握各中心临床进度，督促临床方案实施，及时妥当处理AE和SAE，解决产品临床试验过程中出现的问题并处理临床数据，保质保量完成研究任务
4. 按照监查计划定期对研究中心进行实地监查，并在规定时间内完成监查报告，同时将访视的详细情况报告上级，使上级随时了解试验执行过程中的情况，及时发现和改正存在的问题。
任职要求：
1.有2-3年工作经验，学历不限
2.药学及医药相关专业
3.工作细心、抗压、有责任心
4.有良好的的沟通及协调能力
1. 根据上级领导安排，熟悉并掌握临床试验方案、研究者手册等；
2. 参与试验前的各项准备工作，包括研究单位的调研筛选、协助上级协议谈判，协助召开临床试验各阶段会议，准备临床试验样品、资料及随机物品；
3. 掌握各中心临床进度，督促临床方案实施，及时妥当处理AE和SAE，解决产品临床试验过程中出现的问题并处理临床数据，保质保量完成研究任务
4. 按照监查计划定期对研究中心进行实地监查，并在规定时间内完成监查报告，同时将访视的详细情况报告上级，使上级随时了解试验执行过程中的情况，及时发现和改正存在的问题。
任职要求：
1.有2-3年工作经验，学历不限
2.药学及医药相关专业
3.工作细心、抗压、有责任心
4.有良好的的沟通及协调能力
注：联系我时，请说是在海淀人才网上看到的。
工作地点
地址：南京栖霞区江苏生命科技创新园
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
李佳琪/..HR
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