久久久久久久久免费_久久久久久久久网站_久久久久久久久一区_久久久久久久网_一级免费在线_一级女人真人毛片免费看

岗位职责：
1、编写制药系统和设备的验证方案；
2、现场验证实施，并编写验证报告；
3、项目实施过程中，与客户保持良好关系，维护公司形象；
4、定期学习GMP和验证相关的法规和指南；
5、为客户提供验证相关的培训。

任职资格：
1、理工科类本科以上学历，药学、制药工程等相关专业优先；
2、5年以上制药行业的相关工作经验；
3、良好的沟通与谈判、团队合作技能，工作积极主动，具有较强的动手能力和学习能力；
4、熟悉制药工艺流程和设备，熟悉中国和欧美GMP要求；
5、具有以客户为导向的服务意识，能承受较强的工作压力；
6、良好的英语听说读写能力；
7、可接受项目出差。