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职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
工作内容：
1、负责药品生产板块质量管理工作流程的设计、运行及监督；
2、负责完善公司质量保证体系能有效运行，确保公司生产质量状态符合国家及省药监部门规定；
3、负责组织制订和修订物料质量标准和管理制度；
4、负责组织公司GMP自检及认证检查的准备与协调；
5、负责制定并实施公司质量工作计划，指导并监督部门各项工作有序开展；
6、负责定期召开质量研究、分析会，质量管理会议，开展与质量有关活动。
任职资格：
1、本科及以上学历，药学或相关专业尤佳；
2、5年以上直接从事药品生产、质量工作经历，3年以上从事质量管理的经验，中级职称或执业药师证；
3、掌握相关的药品质量管理法律、法规，具有主持药厂GMP认证经历；
4、熟悉药品各种药典标准及相关检验原理和方法，至少两年检验分析经验，熟悉实验室常用仪器的使用操作；
5、具有高度的责任感、心态积极，能带领团队，具协作和沟通能力。
公司有着丰厚的福利等着您： （周末双休）
1、薪酬增长长效机制，五险一金，让您从此无后顾之忧；
2、节日礼品和不定期的开展各类兴趣活动的奖品，价值都不菲哦；
3、您的每一次生日，都有我们的祝福与陪伴；
4、您的健康，我们都很关注（健康体检与营养讲座）；
5、工作餐是放心油、放心菜，纯环保自给自足的绿色食物；
6、总部湖景独栋别墅办公环境，有单独的健身俱乐部、图书角；
7、孝敬您的爸妈，有我们的“康孝基金”为您爸妈送上节日礼金；
8、关爱您的孩子，有我们为您的孩子送上六一儿童节的特别礼物。
职位福利：节日福利、定期体检、员工旅游、五险一金、周末双休、免费班车、带薪年假、绩效奖金
1、负责药品生产板块质量管理工作流程的设计、运行及监督；
2、负责完善公司质量保证体系能有效运行，确保公司生产质量状态符合国家及省药监部门规定；
3、负责组织制订和修订物料质量标准和管理制度；
4、负责组织公司GMP自检及认证检查的准备与协调；
5、负责制定并实施公司质量工作计划，指导并监督部门各项工作有序开展；
6、负责定期召开质量研究、分析会，质量管理会议，开展与质量有关活动。
任职资格：
1、本科及以上学历，药学或相关专业尤佳；
2、5年以上直接从事药品生产、质量工作经历，3年以上从事质量管理的经验，中级职称或执业药师证；
3、掌握相关的药品质量管理法律、法规，具有主持药厂GMP认证经历；
4、熟悉药品各种药典标准及相关检验原理和方法，至少两年检验分析经验，熟悉实验室常用仪器的使用操作；
5、具有高度的责任感、心态积极，能带领团队，具协作和沟通能力。
公司有着丰厚的福利等着您： （周末双休）
1、薪酬增长长效机制，五险一金，让您从此无后顾之忧；
2、节日礼品和不定期的开展各类兴趣活动的奖品，价值都不菲哦；
3、您的每一次生日，都有我们的祝福与陪伴；
4、您的健康，我们都很关注（健康体检与营养讲座）；
5、工作餐是放心油、放心菜，纯环保自给自足的绿色食物；
6、总部湖景独栋别墅办公环境，有单独的健身俱乐部、图书角；
7、孝敬您的爸妈，有我们的“康孝基金”为您爸妈送上节日礼金；
8、关爱您的孩子，有我们为您的孩子送上六一儿童节的特别礼物。
职位福利：节日福利、定期体检、员工旅游、五险一金、周末双休、免费班车、带薪年假、绩效奖金
注：联系我时，请说是在海淀人才网上看到的。
工作地点
地址：佛山南海区康普药业
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
