职位描述
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岗位职责
1.负责生产现场规范管理;
2.负责包装工序物料检查放行;
3.负责异常、偏差与事故的调查;
4.负责质量数据统计;
5.其他GMP相关事项。
岗位要求
1.大专以上学历,中药学相关专业;
2.中药炮制、中药鉴定、GMP、管理;
3.有原则、严谨、具有良好沟通协调能力和抗压能力;
4.具有中药QA岗位工作经验的优先。
1.负责生产现场规范管理;
2.负责包装工序物料检查放行;
3.负责异常、偏差与事故的调查;
4.负责质量数据统计;
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1.大专以上学历,中药学相关专业;
2.中药炮制、中药鉴定、GMP、管理;
3.有原则、严谨、具有良好沟通协调能力和抗压能力;
4.具有中药QA岗位工作经验的优先。
工作地点
地址:揭阳普宁市普宁市池尾街道科技园康美药业中药基地一期


职位发布者
HR
康美药业股份有限公司

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制药·生物工程
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1000人以上
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股份制企业
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普宁市长春路中段
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