职位描述

岗位职责:
1. 独立承担或带领团队完成API质量分析纯化研究工作,制定研究计划,合理分配资源,及时追踪项目进度;
2. 负责开发和验证分析测试方法,独立或者指导团队完成分析纯化相关实验,负责对分析结果进行汇总、审核,出具相应报告,及时解决项目质量研究中出现的各种问题;
3. 为原料药和药品制定控制策略和方法,分析数据,评估结果,并形成结论。确保分析数据和相关文档完全符合数据完整性要求。独立撰写项目申报资料(API质量研究部分),编写/审查/批准实验方案、验证报告、试验方法和技术备忘录/报告;
4. 协助部门完成质量分析相关文档和管理制度的制定并组织实施。
岗位要求:
1. 硕士及以上学历,化学、药学和药物分析等相关专业。
2.5年以上药物分析及质量控制相关工作经验,有创新药API分析经验者优先。
3.能独立完成和指导小核酸创新药的API质量分析研究工作。
4. 熟悉API开发的基本指导原则,及分析方法的建立、验证和质量标准的制定。
5. 有扎实的分析专业知识和较强的沟通协调能力。
1. 独立承担或带领团队完成API质量分析纯化研究工作,制定研究计划,合理分配资源,及时追踪项目进度;
2. 负责开发和验证分析测试方法,独立或者指导团队完成分析纯化相关实验,负责对分析结果进行汇总、审核,出具相应报告,及时解决项目质量研究中出现的各种问题;
3. 为原料药和药品制定控制策略和方法,分析数据,评估结果,并形成结论。确保分析数据和相关文档完全符合数据完整性要求。独立撰写项目申报资料(API质量研究部分),编写/审查/批准实验方案、验证报告、试验方法和技术备忘录/报告;
4. 协助部门完成质量分析相关文档和管理制度的制定并组织实施。
岗位要求:
1. 硕士及以上学历,化学、药学和药物分析等相关专业。
2.5年以上药物分析及质量控制相关工作经验,有创新药API分析经验者优先。
3.能独立完成和指导小核酸创新药的API质量分析研究工作。
4. 熟悉API开发的基本指导原则,及分析方法的建立、验证和质量标准的制定。
5. 有扎实的分析专业知识和较强的沟通协调能力。
工作地点
地址:上海浦东新区哈雷路898号4号楼


职位发布者
HR
上海医药集团股份有限公司


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医疗/制药/器械
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1000人以上
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国内上市公司
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上海市太仓路200号上海医药大厦
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