职位描述
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岗位职责:
1.公司质量管理体系的建立、维护、推行、改进,组织实施GMP有关质量管理的规定;, ?3、负责组织对生产过程中的质量监督及管理,并对质量异常情况进行分析; ?4、负责组织制定、修改、定期评审检验标准,并检查标准执行状况、有效性; ?5、负责审核各产品的生产工艺规程和批生产记录、批包装记录,决定成品发放; ?6、负责组织策划各种质量管理活动,如认证工作和内部人员的质量培训等;?7、 负责客户投诉及处理。??
任职要求:
1、药学或相关专业本科以上学历; ?2、10年以上药厂工作经验,5年以上质量部负责人工作经验; ?3、熟悉GMP管理规定,熟悉国家相关药品法律法规,熟悉药品生产工艺; ?4、组织协调能力强,工作认真负责,严谨细致,有较强的分析解决问题能力; ?5、能吃苦耐劳,能够承担一定的工作压力。
工作地点
地址:天津西青区天津-西青区解放南路外环线17号桥


职位发布者
HR
天津太平洋制药有限公司

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制药·生物工程
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1000人以上
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公司性质未知
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天津市解放南路外环线17号桥
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