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职位描述
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岗位职责：1、负责公司质量保证体系的监督管理；2、负责公司委托生产的监督管理；3、负责公司研发质量内控管理；4、质量信息汇总；5、质量考核KPIs统计；6、质量体系维护；7、参与内部质量自检、外部供应商审计、申报资料撰写；8、并根据项目进展参与质量体系的持续完善。任职要求：1、具有全日制医药相关领域（药学、制药工程、生物工程等）本科及以上学历。2、具备5年以上药品研发、生产、质量管理相关的工作经验，其中至少2年QA工作经验，熟悉药品注册和生产相关法规，有偏差、变更、审计、体系建设等实际工作经验。3、具有熟练应用质量统计、风险分析等工具分析解决实际问题的能力。4、具备良好的写作能力，有风险评估报告、研究报告、管理文件和申报资料的撰写经验。5、具备良好的沟通交流、组织协调能力，能与相关部门进行良好的沟通，并致力于质量风险的降低。6、有创新小分子药品IND、临床、NDA阶段研发经验和无菌制剂一线生产或质量管理经验优先。
职能类别：质量管理/测试工程师(QA/QC工程师)
关键字：药学研发qa质量管理
注：联系我时，请说是在海淀人才网上看到的。
工作地点
地址：成都金牛区金牛区蜀西路108号
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
樊HR
成都康弘药业集团股份有限公司
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制药·生物工程
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1000人以上
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国内上市公司
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蜀西路108号
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