职位描述
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工作职责:1、按照GSP要求,协助上级制订并完善公司药品经营质量管理各项规章制度,确保公司药品经营质量管理有规可循;2、根据相关法律法规,负责公司的《药品经营许可证》、《医疗器械经营企业许可证》等证照的办理、换证、变更等,确保公司经营合法;3、依据公司质量管理要求,完成药品报损处理工作,确保处理符合公司要求;4、依据药品法律法规要求,上传药品电子监管信息,保证公司药品的电子监管符合法律法规要求;5、负责药品质量设诉和质量事故的调查、处理及报告;6、处理药品质量查询,对用户反映药品质量问题填写药品质量查询记录,及时解决并给予答复、上报;7、完成上级交办的其他工作并及时反馈。任职要求:1、大专及以上学历,医药相关专业;2、1年及以上药品经营质量管理工作经历,优秀应届生亦可考虑;3、熟悉国家、地方医药政策环境和法律法规,熟悉现行药品批发企业GSP相关内容;4、具有高度的责任感,能坚持原则,秉公办事。
职能类别:药品生产/质量管理
工作地点
地址:北京朝阳区北京-朝阳区


职位发布者
HR
康美药业股份有限公司

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制药·生物工程
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1000人以上
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股份制企业
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普宁市长春路中段
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