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职位描述
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岗位职责： 1.负责生产现场巡查工作，现文件情况、记录填写情况、设施设备运行情况等，确保生产过程符合GMP要求； 2.负责制定或修订批生产记录、批包装记录；负责制定或修订生产工艺规程、操作规程审核； 3.参与制剂车间相关变更的填写，以及实施协调工作；参与偏差调查以及整改工作；参与风险评估的编写；参与自检过程中发现的缺陷项整改工作； 4.配合其他部门工作，并完成领导安排的其他工作。 任职要求： 1.本科及以上学历，药学、制药工程、化学等相关专业； 2.熟悉车间相关剂型知识，熟悉相关法律法规； 3.具有较强的判断与决策能力、组织协调能力，具有很强的沟通能力、计划与执行能力。
注：联系我时，请说是在海淀人才网上看到的。
工作地点
地址：苏州苏州
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
江苏吴中医药集团有限公司
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制药·生物工程
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1000人以上
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公司性质未知
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苏州市吴中区东方大道988号15,17,18楼
