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职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
岗位职责： 1、负责公司质量管理文件的管理； 2、组织起草、修订质量管理相关文件； 3、按管理规程对相关文件进行维护并建立相关目录； 4、负责GMP相关记录档案的归档和整理。 任职要求： 1、大专及以上学历，药学、生物技术、生物工程等相关专业； 2、熟练使用办公软件； 3、有相关经验更佳。
注：联系我时，请说是在海淀人才网上看到的。
工作地点
地址：上海上海
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
徐女士/..HR
武汉瀚海新酶生物科技有限公司
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制药·生物工程
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21-50人
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公司性质未知
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东湖新技术开发区高新大道666号光谷生物城c6栋
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