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临床协调员
面议 应届毕业生 学历不限
  • 全勤奖
  • 节日福利
  • 不加班
  • 周末双休
普迈德(北京)科技有限公司 2025-03-12 01:34:19 1750人关注
职位描述
该职位还未进行加V认证,请仔细了解后再进行投递!
工作职责:1.负责公司产品临床试验,与临床专家和统计专家共同进行临床方案设计、临床观察表、临床报告等试验相关技术文件的制定。2.负责临床试验数据审查、整理工作,并将相关资料按统计要求统计,并整理临床报告后交于临床机构审批盖章,取得审批后的临床报告。岗位条件:教育背景:大学本科及以上学历,医药、化学、生物等相关专业,优秀者可适当放宽学历。知识技能:熟悉医疗器械知识,了解临床试验的全过程,有一定的统计学基础。精通医疗器械产品注册流程,能独立组织审核医疗器械相关注册材料完成注册工作。熟悉关于医疗器械注册方面的政策法规,了解ISO9001、ISO13485、GMP等质量管理体系、生产知识。能力要求:团队协作能力、分析能力、协调能力、沟通能力以及良好的人际交往能力、执行能力。其他素质要求:身体健康,精力充沛,强烈的责任心。 职能类别:临床协调员 关键字:质量管理体系医疗器械注册临床报告临床试验医疗器械
联系方式
注:联系我时,请说是在海淀人才网上看到的。
工作地点
地址:北京昌平区北京-昌平区
求职提示:用人单位发布虚假招聘信息,或以任何名义向求职者收取财物(如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等),均涉嫌违法,请求职者务必提高警惕。
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