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职位描述
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岗位职责：1、负责生产厂房、设施、设备建设、布局、生产工艺及公用工程系统等相关验证方案的起草和审查，确保工程质量及生产工艺过程符合GMP要求；2、负责验证用仪器的使用及保养，确保验证工作有效实施；3、参与验证过程中的偏差调查与分析，发现问题及时与相关部门沟通；4、参与计算机化系统验证执行、确保计算机化系统合规管理；5、上级安排的其他工作。任职要求：1、制药或生物相关专业，本科及以上学历，两年及以上质量岗位相关工作经验；2、了解GMP、GLP、药品管理法等相关法律法规及ICH、FDA等相关国际法规；3、了解生物制品生产制造工艺；4、具有临床申报或临床样品生产质量管理经验者优先考虑；5、工作细致、踏实、有责任心，具备良好的沟通和表达能力。
职能类别：药品生产/质量管理
关键字：验证gmp验证工程师制药qa
注：联系我时，请说是在海淀人才网上看到的。
工作地点
地址：武汉江夏区武汉-江夏区
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
武汉枢密脑科学技术有限公司
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制药·生物工程
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51-99人
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公司性质未知
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东湖高新技术开发区光谷七路128号
