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职位描述
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职位描述：
职责描述：
1、设计或审核药品质量研究、方法学验证转移和稳定性研究方案，指导开展药品的质量研究和稳定性研究具体工作；
2、分析和解决实验过程中出现的关键技术问题或异常问题；
3、负责编写药品质量相关研究总结报告、原始记录等相关资料；
4、在项目负责人的指导下，负责药品分析方法
任职要求：
1，化学或药学本科3年以上相关工作经验；硕士1年以上相关工作经验；
2，主要从事过药物分析方法建立及相关质量研究,
3，做过注册申报资料者优先。
4、有一定英语读写能力，能独立阅读英语资料，能够熟练使用office常用办公软件等；
5、工作积极主动、抗压性强，具备良好的团队精神和执行能力；
职责描述：
1、设计或审核药品质量研究、方法学验证转移和稳定性研究方案，指导开展药品的质量研究和稳定性研究具体工作；
2、分析和解决实验过程中出现的关键技术问题或异常问题；
3、负责编写药品质量相关研究总结报告、原始记录等相关资料；
4、在项目负责人的指导下，负责药品分析方法
任职要求：
1，化学或药学本科3年以上相关工作经验；硕士1年以上相关工作经验；
2，主要从事过药物分析方法建立及相关质量研究,
3，做过注册申报资料者优先。
4、有一定英语读写能力，能独立阅读英语资料，能够熟练使用office常用办公软件等；
5、工作积极主动、抗压性强，具备良好的团队精神和执行能力；
注：联系我时，请说是在海淀人才网上看到的。
工作地点
地址：苏州吴中区苏州-南门
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
江苏吴中医药集团有限公司
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制药·生物工程
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1000人以上
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公司性质未知
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苏州市吴中区东方大道988号15,17,18楼
